本篇文章给大家分享曼陀罗检疫性有害生物,以及曼陀罗属植物对应的知识点,希望对各位有所帮助。
1、电镜观察:本氏烟中,病毒粒子可在植物韧皮部薄壁组织或伴细胞的核酸中聚集,也可在皮层、叶肉、表皮等其他组织的细胞中聚集。韧皮部薄壁细胞产生包裹病毒粒子的颗粒状内含体和纤维环,木薯中也发现类似现象,但不完全相同。
2、非洲木薯花叶病毒的检测手段主要包括核酸杂交和电镜观察。已成功制备了DNA-1和DNA-2两种基因组DNA探针,这些探针能够用于检测不同类型株系的感染,如曲型株系、安哥拉缺陷株系,以及肯尼亚海岸株系。DNA-1探针特别适用于检测肯尼亚海岸株系对N.berthamiana和木薯的感染情况。
3、对于木薯普通花叶病毒的检疫,主要通过以下步骤进行: 播种或扦插后,密切关注苗或新叶出现的症状,这是初步的观察方法。 病毒在不同寄主上的表现各异,鉴别其寄主反应是鉴别病毒的重要环节。 通过电镜观察,***用负染色法制样,观察病毒粒体的形态并测量其大小,进一步确认病毒的存在。
4、病毒异名:木薯潜隐病毒CassavaLatentVirus、木薯花叶病毒CassavaMosaicVirus。
1、的经济损失。由于大多数植物病毒病缺乏有效的防 治药剂,因此对病毒病害的控制主要通过***用无毒 ***和脱毒苗木和繁殖材料、清除感病植株及其传 毒介体以及植物检疫措施防止带毒材料的输入等方 法。如何对***、苗木和无性繁殖材料以及在发病 早期对植株进行快速准确地检测就显得尤为重要。
2、电镜观察:从棉卷叶病的提纯制剂,见到一种弯丝状病毒粒子,长约600~700nm,可能是病原;另用病毒的抗血清和α球蛋白作免疫吸附电镜,还从病株检出一种球形病毒粒子,直径约20~28nm(Sakwong,1985)。
3、鉴别寄主:曼陀罗、心叶烟:系统卷叶。金银花:系统性叶脉黄化。番茄:系统性黄化矮缩和卷叶。血清学检测:病毒属中等免疫原性。与菜豆金色花叶病毒和绿豆黄花叶病毒没有血清学关系。电镜观察:在侵染的组织韧皮部发现典型的双生病毒粒子,在寄主细胞内未发现内含体。
4、日本的赤松毛虫质型多角体病毒(CPV)是世界上最先注册,并商品化生产的病毒制剂,用于防治赤松毛虫。美国和加拿大也生产有多种病毒制剂用于防治食叶害虫。由于病毒制剂见效慢,加入少量化学农药,便可加速害虫死亡,以提高防治效果。 美国、澳大利亚等国在生产上已应用微生物商品制剂防治根癌病和根腐病。
1、也可用免疫电镜(ISEM)和酶联免疫(ELISA)检测。与同属的天仙子花叶病毒有血清关系,与马铃薯A病毒,马铃薯Y病毒,菜豆普通花叶病毒,菜豆黄花叶病毒,花生斑驳病毒,大豆花叶病毒均无血清关系。电镜观察:病细胞的细胞质有圆筒状内含体和风轮状,卷状,长片状聚合物。
2、电镜观察:病毒只存在于病韧皮部、韧皮部薄壁细胞和伴细胞的细胞质中,有大量病毒粒子或粒子排成的结晶体。检疫危险性评价:本病的病原马铃薯卷叶病毒,可由马铃薯种薯远距离传播,和蚜虫持久性传毒,对马铃薯生产可构成严重经济损失,季良进行危险性评价时危险度值10分,为高危有害生物。
3、血清学检测:用半提纯制剂免疫家兔制备抗血清,试管沉淀效价1/256,与马铃薯Y病毒烟草蚀纹病毒,天仙子花叶病毒和烟草脉斑驳病毒等的抗原均无反应,用标准烟草脉带花叶病毒的抗血清及抗原,与本分离物的抗原及抗血清,进行琼脂双扩散交叉反应,结果表明:两者的抗血清和抗原间形成的沉淀线均完全融合。
4、鉴别寄主:昆诺藜:局部小褪绿斑,有时病斑中心有坏死,继而出现明显的系统褪绿,坏死斑和顶端坏死。千日红:先局部褪绿斑,后变淡红色的斑;出现短暂的系统花叶和明脉。曼陀罗:接种叶无症状。系统感染叶出现短暂的***环纹斑。菜豆:接种叶无症状。系统花叶,黄绿色环斑和褪绿斑。
5、电镜观察:病毒粒子存于细胞质内,并列形成带状或晶状结块。还有晶体状和无定形内含体。检疫危险性评价:本病的病原烟草花叶病毒,可由番茄病***远距离传播,无介体,易接触传,对烟草和番茄生产可构成严重经济损失,季良进行危险性评价时危险度值10分,为高危检疫性有害生物。
关于曼陀罗检疫性有害生物,以及曼陀罗属植物的相关信息分享结束,感谢你的耐心阅读,希望对你有所帮助。
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