有害生物药品***购制度

文章阐述了关于有害生物药品***购制度，以及有害生物防治价格标准的信息，欢迎批评指正。

简述信息一览：

• 1、药品采购管理制度
• 2、药品采购管理制度的内容
• 3、医院药品采购管理制度

药品***购管理制度

法律分析：***购饮片时严格执行《药品管理法》、《医院中药饮片管理规范》等相关法规的要求，多方面了解饮片生产和经营企业的信息，确保购进饮片的质量，杜绝伪、劣饮片，保证人民用药安全。

国家医药卫生管理部门制定药品集中招标***购制度的初衷，一是希望通过该制度，以竞价方式解决“药品价格过高”问题；二是希望通过公开的招标程序，实现医院药品***购过程的“阳光化”，纠正药品***购中的不正之风。 然而，药品集中招标***购制度由于难以平衡药品生产企业与医疗机构之间的利益，从实施开始就争议不断。

第十条 所有集中招标***购活动都应在招标人协商一致的基础上成立集中招标***购领导机构，负责集中招标***购活动的组织管理和业务决策。

药品***购管理制度的内容

药品***购员负责全院中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等的***购工作。药品***购员根据***购***，按医院药事管理委员会制定相关规定进行***购。药品***购员必须严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定，严禁向证照不全的企业购进药品；严禁***购假药、劣药；严禁从个人手中***购药品。

发现***购药品有质量问题要拒绝入库，对质量不稳定的供货单位要停止供货。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第八十四条 国家完善药品***购管理制度，对药品价格进行监测，开展***格调查，加强药品价格监督检查，依法查处价格垄断、哄抬价格等药品价格违法行为，维护药品价格秩序。

药品***购管理制度：药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。

医院药品***购管理制度

1、新品种必须由临床科室提出申请，药剂科初审，医院药事管理小组通过方能***购。***购必须执行质量验收制度，有药库管理人员，***购人员严格验收，对药品的品名、规格、数量、批准文号、生产批号、生产厂家、注册商标、有效期限、外观包装情况进行验收、核对、双签字。

2、根据本院《基本用药供应目录》和药品使用情况及库存量，由药库保管员提出药品***购***，经药剂科主任审核及分管院长批准后，由***购员执行，***购***应保存至药品有效期后一年，但不得少于三年。药品***购员负责全院中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等的***购工作。

3、法律分析：医院***购中药饮片，必须验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证，并将复印件存档备查。对于实行批准文号管理的中药饮片，要验证注册证书并将复印件存档。

4、法律分析：药品***购管理制度为了规范医院药品***购管理，保证临床用药安全、合理、有效。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第一条 为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。

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